CAS:129-56-6|SP 600125

Nimi: SP 600125

Sünonüümid:JNK Inhibitor II; Antra(1,9-cd)pürasool-6(2H)-oon; 1,9-pürasoloantroon

CAS:129-56-6

Puhtus: 97 protsenti

Molekulaarvalem: C₁₄H₈N₂O

Molekulmass: 220,23

Sulamistemperatuur: 283 °C

Keemistemperatuur: 489,3 kraadi C 760 mmHg juures (ennustuslik)

Tihedus: 1,463 g/cm³ 

Välimus: kollakasoranž tahke aine

Lahustuvus: lahustub vees (osaliselt), DMSO-s (100 mM), etanoolis (5 mM) ja metanoolis

pKa: 11,75 (ennustuslik)

IC50:JNK1: IC50 = 40 nM; JNK2: IC50 = 40 nM; JNK3: IC50 = 90 nM; PKR: IC50 = 8 µM (inimene)

murdumisnäitaja: 1,80 (ennustuslik)

Säilitamistingimused: Hoida toatemperatuuril

InChiKey: ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N

Rakendus: SP 600125(CAS:129-56-6)on kolme JNK ensüümi (c-Jun N-terminaalsed kinaasid) tugev, selektiivne ja pöörduv inhibiitor, mille IC50 = 40 nM JNK1 ja JNK2 puhul ning 90 nM JNK3 puhul. Inhibeerimine on ATP suhtes konkurentsivõimeline ja JNK suhtes üle 300-korda selektiivsem võrreldes ERK1 ja p38-2 MAP kinaasidega. On näidatud, et SP600125 inhibeerib annusest sõltuvat c-Jun fosforüülimist ja seeläbi põletikuliste geenide COX-2, IFN-, IL-2, TNF- ekspressiooni ning blokeerib nende aktiveerimise ja inimese primaarsete CD4 rakukultuuride diferentseerimine. Samuti on näidatud, et SP 600125 hoiab ära apoptoosi paljudes rakutüüpides ja pärsib autofagiat HeLa rakkudes.

Viide:

1. Bennett, BL, et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 13681-13686. PMID: 11717429

2. Han, Z. et al. 2001. J. Clin. Investeeri. 108: 73-81. PMID: 11435459

3. Wang, W. et al. 2004. Neurosci. Res. 48: 195-202. PMID: 14741394

4. Kim, YS, et al. 2008. J Immunol. 181: 6158-6169. PMID: 18941206

Pakkimine ja kohaletoimetamine

Pakend: 5g/10g/25g/50g/hulkpakend

Transport: FeDexiga või meretranspordiga või klientide nõudmisel

Kohaletoimetamise üksikasjad: 3-5 päeva jooksul pärast täielikku tasumist

Paindlikud maksetingimused: tugi T/T, Paypal, krediitkaart

Kuum tags: cas:129-56-6|sp 600125, hind, pakkumine, allahindlus, laos, müüa